25日，陳薇團隊研發的我國首個腺病毒載體新冠疫苗獲批附條件上市，這也是全球第一個進入臨床的新冠疫苗。研究員介紹，該疫苗是目前國家批準上市的新冠疫苗中，唯一可采用單針接種程序的疫苗。單針接種14天后即可獲得良好保護效果，且可在2℃—8℃的條件下運輸保存。

　　疫苗的安全性怎么樣？公眾又該如何選擇？26日，白巖松專訪中國工程院院士陳薇，就疫苗研發過程、保護效力等問題，進行分析和解答。

　　陳薇：我們做的基因工程疫苗最大的特點就是能夠快速規模化生產。從數據來看，年產能今年達到5個億是沒有問題的。這里有一個前提，因為是打一針，5億劑相當于是5億人的接種，不是2.5億人的接種。

　　陳薇：疫苗的最大作用就是防止重癥，所以一個疫苗能夠減少重癥的發病率，就是減少死亡率。我們在巴基斯坦重癥保護率能達到全部保護，在全球所有人里面，重癥保護率能達到90%以上，這是一個可喜的數據。

　　2020年3月16日，重組新冠疫苗（腺病毒載體）在武漢啟動Ⅰ期臨床試驗，是全球首個進入臨床研究階段的新冠候選疫苗；同年4月12日，該疫苗率先進入Ⅱ期臨床試驗。2020年9月22日，該疫苗在巴基斯坦、俄羅斯等五個國家的78家臨床研究中心開展了全球多中心Ⅲ期臨床研究，共完成了近5萬名受試者的接種。

　　陳薇：到現在為止，接種的人群包括極端環境下的人群，沒有發現跟疫苗相關的嚴重不良反應，也沒有發現跟其他疫苗有不一樣的特別特殊的不良反應。

　　陳薇：到目前為止6個月的數據是有的，6個月中你可以不用接種。如果6個月以后疫情還沒有結束，我們也做了6個月以后的加強針，再打一針，免疫反應可以有10倍、20倍的增高。根據數據，我們推測新冠也會在兩針之后，達到兩年的免疫持久性。

　　現有附條件上市的疫苗都有年齡限制，18歲之下、60歲之上人群不能接種。陳薇團隊所研發的疫苗是否有可能更快地普及整個人群？

　　陳薇：在二期臨床試驗（2020年4月）時，我們就放開了年齡上限。因為55歲或60歲以上年長者恰好是重癥發生率比較高的一個群體，當時最年長的志愿者是84歲的熊先生，因為是隨機雙盲，后來揭盲時發現他的抗體是陽性，這帶給大家很大的信心。

　　此外，6到18歲的臨床已經做完了，安全性數據我們是有的，藥監局還在審核。

　　陳薇：國外有些疫苗需-70℃保存，這在基礎設施不全的地方很難普及。但2℃—8℃仍需冷鏈，未來希望通過學科交叉做到非冷鏈。我做疫苗有個理想，叫“雙非”，非注射、非冷鏈。目前，我們已經在全世界做完臨床試驗了，這些數據馬上也會公布。

　　陳薇：疫苗上市后我們會對安全性做長期跟蹤，也會跟蹤疫苗對新出現變異株的有效率。我們在分析變異株的數據，用實驗驗證它們對現有疫苗的交叉反應作用。也早已啟動針對變異株的疫苗研發，這個疫苗不一定用得上，但寧愿備而不用，不能用而不備。

　　陳薇：到目前為止兩大類疫苗，一類是滅活疫苗，一類是腺病毒載體疫苗。每個疫苗的安全性、有效性都是有一定數據支撐的。如果你想打的次數少一點，想更快產生免疫反應，14天就有60%多的保護率，或者你打一針就要出國或執行任務，腺病毒載體新冠疫苗是首選。

　　陳薇：第一方陣，毋庸置疑，這是沒有幾個國家能做到的。我們既不夜郎自大，也絕不妄自菲薄。學習別人更多的長處，做更好、更安全的疫苗，但在這個過程中，我們一定要有科技自信。